迪沙药业集团有限公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成制剂、绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、批发连锁四大业务板块。2018年集团向国家缴纳税金2.5亿元。
        现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东首家通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。健康产品目前在产品规181个，其中已上市94个。
       制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内首家通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平，预计2018年公司所有产品全面达到和超过欧盟和美国FDA标准。迪沙药业集团拥有一支两千余人的市场营销队伍，销售网络已覆盖中国90%以上的省、市、自治区，并正在向各类销售终端和国际市场扩展延伸，目前，已在日本、韩国、越南、印度等国家设立办事处。迪沙药品已经驰名中国并走向世界。